发表于 2010-02-01 21:19 IP属地：未知
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我把大家爱心捐助怡帆的善款送到了（官网已公布捐款）
见到小怡帆挺让我振奋的。
刚刚睡醒的孩子，坐在一个尿盆上，顽皮，可笑。
精神很好，见面还说叔叔好。
戴着那常年伴随着她的氧气面罩，一双迷人的大眼睛忽闪忽闪的东张西望。
拉着跟我一起去的小外甥，让他看她的画书。
要不是知道孩子的状况，我真不想把这么一个伶俐的孩子和重病联系在一起。
怡帆的妈妈一再感谢之后，把孩子病情娓娓道来。
怡帆在出生第二天就报病危，不久医院就跟家长说这孩子没救了，医生甚至建议找一家临终关怀医院准备孩子的后事。
5年，整整5年，一次次走到鬼门关前，一次次又被父母顽强的拉了回来。
随着母亲的讲述，我慢慢发现孩子是那么的柔弱，孩子的话语也慢慢的减少，而伴随的是断续的干咳。
一个五岁的孩子，似乎智力有欠缺。我带着这种疑惑询问孩子的母亲。
“是的，这个孩子没有见过外面的世界，她的活动范围就是这氧气机三米这么大的面积，她对外边的了解就是电视。”
“她没有地方可去，外出就是去医院，甚至很多医院都不收他。”“因为医院也没有办法。”
这时我明白了，美国的医院是这个孩子的希望，是孩子的生路。
母亲接着给我介绍了为什么要去美国治病。
孩子的父母跑遍了所有的大医院。当确切得知孩子的医治要换肺的时候，他们咨询了国内的专家。专家介绍说，在中国不能医治的原因是没有肺源。由于儿童肺移植的特殊性，儿童换肺必须使用儿童肺源。在国内没有肺源，目前中国只进行了1列儿童肺移植手术。而美国的这家医院已经有4000例儿童肺移植的病例，成功率在90%。
这时，我的小外甥和怡帆要到桌子上玩玩具。孩子的妈妈把孩子抱了过去。这一个再普通不过动作让我突然发现孩子不会走路。母亲试着让我看孩子甚至不能站立，腿是软的，像我小时候见到小儿麻痹症的孩子。
这孩子缺钙吗？我问孩子的母亲。
不缺，母亲说，这孩子什么都不缺，现在能解释的就是由于肺功能不全，没有更多的氧气和营养让这个孩子站立。
这时我才注意到孩子的照片都是坐着拍的，孩子站不起来。
孩子的母亲向我介绍，孩子体重24斤，而且已经几年不增加了。大家有孩子的父母可以算算，五岁的孩子体重应该是多少。
慢慢的我的注意力不断的被孩子的氧气面罩吸引。怡帆对这个东西太适应了，不管孩子怎么动，那个透明的面罩始终不离开口鼻那个位置。
当有时面罩将要滑落的时候，孩子会用一个不经意的动作，面罩又回到它能提供生命之源的位置。
我们知道儿童对很多东西是排斥的，比如帽子，很多儿童抓起来就给扔了。而怡帆对那个面罩太亲近了，亲近的就像她身体的一个器官，不能离弃的器官。
此时此刻，我感觉到了父母对孩子的爱，那种世界上最伟大的父爱和母爱。这种爱带领着这一家人五年的漫漫的求生。孩子坚强的生命力，没有停止跳动那幼小的心脏，那缺损的肺叶仍然顽强的为生命延续输送着那一丝丝氧气。不抛弃不放弃，孩子的父母五年来仍然坚持，到今天高额的手术费并没有把它们压垮，他们仍然在努力。没有顽强的毅力怡帆活不到今天。
此时此刻，我在想这一刻我们同这一家人站在了一起，当一个生命获得新生的时候有我们大家的努力。
生命的延续有你有我那一点微薄的力。
祝怡帆早日康复！
我们的爱心捐款已经在怡帆捐助官网公布。
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